Sursa foto: Shutterstock.com
Perioada sarcinii este unică pentru părinți. Deși este considerată una dintre cele mai frumoase etape ale vieții, poate provoca și numeroase îngrijorări cu privire la starea de sănătate a bebelușului.
Din fericire, consultațiile prenatale și testele de screening prenatal vin în ajutor. Acestea fie ne asigură că totul este în regulă cu fătul, fie ne direcționează către investigații mai amănunțite, pentru un diagnostic cert.
Iată care este rolul screeningului prenatal și ce presupune acesta.
Rolul screeningului prenatal
Testele de screening prenatal au rolul de a stabili riscul de afecțiuni genetice sau malformații congenitale. Acestea pot indica faptul că bebelușul ar putea suferi de un sindrom genetic, cum ar fi sindromul Down sau Klinefelter, sau de diferite malformații, cum ar fi spina bifidă. Totuși, aceste teste nu sunt utilizate pentru diagnostic.
Screeningul prenatal este util, în același timp, pentru a alege cele mai bune metode de management al sarcinii, dar și tipul de naștere.
Este bine ca toate femeile însărcinate să efectueze aceste teste. Totuși, cel mai adesea acestea sunt recomandate femeilor peste 35 de ani, celor care au istoric medical personal/familial de sindroame genetice sau atunci când rezultatele altor investigații prenatale sunt anormale.
Tipuri de screening prenatal
Există mai multe tipuri teste de screening prenatal, care se efectuează în diferite etape ale sarcinii.
Screeningul translucenței nucale
Ecografia pentru măsurarea translucenței nucale se efectuează în primul trimestru de sarcină. Aceasta se realizează în mod similar cu o ecografie abdominală obișnuită. Presupune măsurarea spațiului cu fluid din spatele gâtului bebelușului (translucența nucală). Excesul de fluid în acest țesut poate sugera prezența unui sindrom genetic.
ADN fetal din sângele matern
ADN-ul fetal circulă în sângele matern. Așadar, acesta poate fi analizat printr-o probă de sânge recoltată de la mamă. Testul măsoară riscul de afecțiuni genetice cu mare precizie. În plus, ajută la determinarea Rh-ului și sexului bebelușului. ADN-ul fetal poate fi analizat prin testul prenatal Harmony sau alte teste similare, încă din săptămâna 10 de sarcină.
Dublu, triplu și cvadriplu test
Screeningul prenatal poate fi realizat și cu ajutorul altor seturi de analize de sânge, care măsoară nivelul unor hormoni sau proteine din organism:
- Dublu test: presupune determinarea beta-hCG (gonadotropina corionică umană subunitatea beta) și PAPP-A (proteina plasmatică asociată sarcinii). Se efectuează la finalul primului trimestru de sarcină.
- Triplu test: măsoară nivelul alfa-fetoproteinei, estriolului și beta-hCG. Testul este realizat în cel de-al doilea trimestru.
- Cvadriplu test: determină beta-hCG, alfa-fetoproteina, estriolul și inhibina A. Se efectuează în al doilea trimestru.
Diagnostic prenatal
Testele de diagnostic prenatal sunt utilizate pentru a stabili cu certitudine dacă bebelușul suferă de o afecțiune genetică. Acestea pot fi recomandate de medic doar dacă rezultatele testelor de screening prenatal sunt nefavorabile.
Principalele investigații de diagnostic prenatal sunt:
- Amniocenteza: Presupune prelevarea unei probe de lichid amniotic din uter, printr-o puncție abdominală, sub ghidaj ecografic.
- Biopsia de vilozități coriale: Presupune prelevarea unei probe de vilozități coriale ce formează placenta, tot printr-o puncție la nivel abdominal.
Prin urmare, nu neglija consultațiile și screeningurile prenatale, deoarece acestea oferă informații prețioase cu privire la dezvoltarea și sănătatea fătului. Discută cu medicul tău pentru programarea investigațiilor medicale necesare.
Ultima modificare august 29, 2022 11:34 am